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La siguiente herramienta le permitirá buscar de forma ágil y sencilla información sobre la seguridad de medicamentos y otras sustancias durante el embarazo y la lactancia.
La clasificación de la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU) organiza a los medicamentos según su seguridad durante el embarazo en cinco categorías: A, B, C, D y X. Esta clasificación, aunque con los años ha sido reemplazada por sistemas más detallados, sigue siendo ampliamente utilizada como guía práctica para evaluar los posibles riesgos y beneficios de un fármaco durante la gestación.
| CATEGORÍA A | CATEGORÍA B | CATEGORÍA C | CATEGORÍA D | CATEGORÍA X |
|---|---|---|---|---|
| Estudios controlados en gestantes no han demostrado un aumento de riesgo de anomalías fetales. | Los estudios realizados en animales no han demostrado riesgos para el feto, pero no existen estudios adecuados y controlados en mujeres embarazadas. | Estudios en animales han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados en mujeres embarazadas. El fármaco puede ser útil en mujeres embarazadas a pesar de sus riesgos potenciales. | Se ha demostrado que existe riesgo para el feto humano, pero los beneficios de su uso en la gestante podrían ser aceptables a pesar de los riesgos fetales. | Los riesgos fetales comprobados superan cualquier beneficio. Están contraindicados. |
Referencia: Casaus Fernández M, Cristóbal Quevedo I, García Sánchez M, Sánchez Martín MJ. Guía práctica. Fármacos y sustancias en el embarazo y lactancia. Pozuelo de Alarcón: Canal Estrategia Editorial SL; 2021.
